通過實驗的表明，提前加入江西南昌川東六偏磷酸鈉代理商的川東六偏磷酸鈉可以絡合Ca2+到溶液中,不僅阻止了CaCO3的生成，還可為浮選分離創(chuàng)造條件。

由于菱錳礦浮選常常會有捕收劑選擇性較差、缺少有效抑制劑以及有用礦物與脈石礦物性質(zhì)相近分離困難等問題。技術員通過對單礦物和人工混合礦進行了試驗、SEM-EDAX測試、吸附量測試、浮選溶液化學計算等手段，研究了浮選藥劑對菱錳礦和方解石浮選作用的效果，考查了金屬離子對菱錳礦浮選的影響。

在為解決菱錳礦浮選中所遇到的難題中主要研究的內(nèi)容與結(jié)果如下：1、在油酸鈉浮選體系下，菱錳礦和方解石的可浮性都很強；2、工業(yè)六偏磷酸鈉在高堿條件會選擇性抑制方解石,對菱錳礦影響??；3、水玻璃對菱錳礦和方解石的可浮性影響極為相近,不利于兩種礦物的浮選分離；3、Ca2+嚴重抑制菱錳礦上浮,不利于兩種礦物浮選分離，Mn2+對浮選影響較?。?/span>

如改變以上的加藥順序,優(yōu)先加入川東六偏磷酸鈉即預先絡合可以消除Ca2+對浮選的影響，有可能實現(xiàn)兩種礦物的浮選分離。如果選用油酸鈉為捕收劑，川東六偏磷酸鈉為抑制劑，Na2CO3作pH調(diào)整劑，pH=11,則無法實現(xiàn)菱錳礦與方解石的浮選分離。

采用了預先絡合的加藥方式,當江西南昌川東六偏磷酸鈉代理商的川東六偏磷酸鈉的用量為40mg／L時,得到精礦Mn品位44.99%(MnCO394.07%),Ca品位為2.37%(CaCO35.93%),Mn回收率為78.54%,Ca回收率為4.85%。可見預先絡合的方法有利于兩種礦物浮選分離。 通過浮選溶液化學計算、Zeta電位測試、SEM-EDAX檢測以及吸附量測試等表明：Ca2+與Na2CO3生成CaCO3吸附在菱錳礦表面導致兩種礦物表面性質(zhì)趨同，六偏磷酸鈉抑制菱錳礦導致浮選分離難以實現(xiàn)。